β地中海贫血基因是什么?
记得小编小时候觉得自己身上要是有那里不好的话,就会常说是因为父母的基因不好,导致小编没有更好。长大了之后才知道这句话是很伤父母的心的。父母们总是想把最好的给自己的子女,也会很害怕自己身上不好的会给孩子们带来影响。下面我们就来了解下β地中海贫血基因。
疾病概述:β地中海贫血是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6 个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4 周输血1 次,随年龄增长日益明显。
预后:β-地中海贫血重型并发症常是导致患儿死亡的重要原因,如不治疗,多于5 岁前死亡。中间型和轻型地中海贫血正确处理可长期存活。
预防:积u12289 _uc2极开展优生优育工作,以减少 /控制“地中海贫血”基因的遗传。
1.婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。
2.推广产前诊断技术,对父母双方或一方地贫基因携带者,孕4 个月时,采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血,获得基因组DNA 以聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断,重型/中间型患儿应终止妊娠。
婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。推广产前诊断技术,对父母双方或一方地贫基因携带者,孕4 个月时,采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血,获得基因组DNA 以聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断,重型/中间型患儿应终止妊娠。
以上就是小编对于β地中海贫血基因的整理报告,希望能为大家提供一些帮助。每一个小孩的诞生,都是一个家的希望,也是祖国未来的希望,所以大家都非常的关注他们的健康情况。若是有出现β地中海贫血基因的症状的话,一定要及时治疗。
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