什么是羊膜穿刺检查

对于怀孕的女性来讲可能在怀孕的16周左右的时候都要接受羊膜穿刺检查，这种检查技术可以帮助我们更好的确定胎儿是否处于正常的状态。对于不了解这项检查的女性朋友可以向专业的医生做相关的咨询，但是不建议因为自己对检查项的不了解而排斥这项检查。为了让大家更好的了解羊膜穿刺检查这项技术，特作出如下的解释说明。

医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。

抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。

此外，有一些胎儿体表上的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白，得到比较准确的参考值。不仅如此，羊水还可以提供一些生化物质，了解胎儿肺部的成熟度。

医生在超声波探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，是目前最常用的一种产前诊断技术。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。

1. 了解胎儿有无染色体异常

通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。

2. 羊水细胞性染色质的检查

将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

3. 先天性代谢异常

通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定可确定胎儿有无代谢性疾病。

4. 产前诊断基因病

将沉淀的羊水细胞直接提取DNA，以标记的特异探针检测，可发现有无待测基因的缺失、部分缺失或突变。

对于怀孕的女性朋友来讲，在不同的时期都要接受不同的检查，这些检查无非就是检查腹中的胎儿是否健康，但是不同时期所检查的项目是不一样的也就是说所对胎儿的检测也是不同的，因此建议大家为了拥有一个健康的宝宝一定要在怀孕期间做好各项检查。