地中海贫血初筛阳性怎么办?
我们虽然看上去生活过得很潇洒但是我们也会发现我们去医院看病的人越来越多,而且我们因为患病而住院的人也越来越多,我们患的病也越来越多样化,之前我们首次发现有贫血症的时候是在一起出海的船上因为船上的人们长时间不吃水果没有维生素让我们的身体吸收大量的人都死了,从此我们发现了贫血症,现在又出现了地中海贫血症。
临床表现及诊断
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。
血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加,有时增加到90%;HbA2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征,HbA2
和F的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
在重型β地中海贫血,骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显,板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态,而呈矩形甚至于两面凸出
我们可能以为贫血症是老人常发的一种疾病,但是地中海贫血症是小孩子常发的一种疾病,所以新当家长的朋友们一定要注意 自己的孩子有什么不正常的情况一定要及时的看医生万万不可自己诊断。-
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