凝血因子缺乏性疾病该怎么治疗?
凝血因子缺乏性疾病似乎很多人不知道,我们都明白当我们的手被划小口时,伤口不会一直流血,而是会凝结伤口,这就是凝血因子的作用,但是患上凝血因子缺乏性疾病的人就很不容易止血,伤口不易愈合。碰上这种疾病该怎么办呢?
因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类:
①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状,有遗传家族史,除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传(见血友病)外,一般均为常染色体隐性遗传,男女均可患病,常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常见,其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。
②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病 , 常见的如维生素K缺乏症为因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏,还有严重肝病等。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效,对获得性者应以治疗原发病为主。
凝血因子缺乏性疾病比较常见的有以下疾病:
凝血酶原缺乏症 :多见于新生儿出血症及重症肝脏疾患。先天性凝血酶原缺乏或减少的病例极少见。后天获得性凝血酶原减少或缺乏较多见,因维生素K摄入不足或吸收不良或由于肝功能异常而致病。新生儿生后1~5天,由于肠道细菌无或少,不能合成维生素K以致凝血酶原缺乏;在完全性胆道闭锁患者,因缺乏胆汁,影响脂溶性维生素K的吸收或消化功能紊乱的患者,维生素K吸收不良,均不能合成足够的凝血酶原。急性传染性肝炎、中毒性肝炎、急性黄色肝萎缩、肝硬变等严重肝脏病患者可发生凝血酶原缺乏且常合并因子Ⅴ、Ⅻ、Ⅹ缺乏(称凝血酶原复合体缺乏)。严重肝病患者还可因游离肝素等抗凝血因子增加而发生严重出血。
患上此病的朋友们要注意平时活动避免碰到尖锐的利器,当心被划破皮,因为患有此病的人伤口很难自己凝住止血,希望大家及时发现并及时治疗。如今的医学技术发达,一定能够还大家一具健康的身体,尽量听从医生的建议接受治疗。
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